ADA会议上演减肥药“华山论剑”，诺礼安进同台交锋

亚汇网获悉，减肥药巨头礼来(LLY.US)、诺和诺德(NVO.US)以及安进(AMGN.US)计划在 6 月 20 日至 23 日于芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第 85 届科学会议上公布其重大临床试验的结果。

礼来将于 6 月 21 日在由ADA主办的研讨会上公布其针对 2 型糖尿病成年患者的在研口服减肥疗法(orforglipron)的 3 期临床试验结果。这家制药公司于 4 月公布了 ACHIEVE-1 试验的最终数据，指出这项全球性试验(orforglipron的七项 3 期临床试验中的第一项)达到了主要目标，即这种每日服用一次的药物在 40 周的试验期内使患者平均减重约 8%。

诺和诺德也将于 6 月 22 日参加研讨会，公布其下一代减肥疗法CagriSema的 REDEFINE 1 和 REDEFINE 2 三期临床试验的数据。这家丹麦制药公司的股票在 12 月份大幅下跌，原因是在其 REDEFINE 1 三期临床试验中，这种每周注射一次的药物未能达到该公司最初的预期。该试验招募的对象是患有肥胖症或超重症且伴有其他一种或多种相关疾病的成年人。

该公司在活动前表示：“CagriSema REDEFINE 1 和 2 试验的展示是首次公布有关 GLP-1 和amylin受体激动剂组合的 3 期临床数据，这为这种在研药物的潜力提供了重要见解。”

与此同时，安进的实验性减肥疗法MariTide的安全性将成为关注焦点。该公司将于 6 月 23 日公布一项关于这种注射剂的二期临床试验的全部数据。

安进的股票在 11 月份出现了下跌，原因是该公司报告称，MariTide 在为期 52 周的试验中使受试者的平均体重减轻了多达 20%。该试验招募的对象为患有肥胖症或超重症但未患有 2 型糖尿病的个体。

此前，Cantor Fitzgerald的一份报告指出，骨矿物质密度的潜在下降可能是MariTide 产品所带来的一种安全隐患。该产品针对的是GLP-1以及葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体。

其他入选ADA会议展示环节的知名减肥药物研发企业包括 Altimmune(ALT.US)、Metsera(MTSR.US)以及Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)。